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                产品中心
                艾狄斯?大/小鼠I型胶原氨基端前肽检测试吼剂盒
                英文名称:Rat/mouse PINP EIA

                 

                货号: AC-33F1
                认证:

                仅供科研使微微一愣用

                临床区域: 动物研究
                类型: 手工操作
                格式: EIA
                RUO / IVD: RUO
                测试次数: 96(40份样本一式两份)
                样本类型: 血清/血浆(肝素或EDTA),细胞培养基
                样本量: 5μL,预稀释1:10
                分析范围: 0.7 - 75 ng / mL



                【预期用途】
                本◥试剂盒采用酶联免疫法,用于定量测定大/小鼠血清或血浆样本中I型原胶原N端前肽(PINP)。仅供科研使用,不用于临床诊断。
                生产厂商:艾狄斯

                【概要说明】
                骨形成过程中的一个重要步骤是合成I型胶原——骨基质中的主要有机成分。在胶原的合成过程中,原胶原分子的氨基端和碳端会释放出前肽(1)。这些前肽分泌进入血液循环,并且其在人血清中的免疫测定已经获屠神蕉下得商业应用。I型原胶原氨基端前ζ 肽(PINP)可能是最特异最灵敏的骨形成标志物(2)。PINP不仅是监测应用合成代谢药物治疗骨质疏松症功效的特别真正目標有用的标志物,而且也是监测抗骨吸收治疗功效的最佳骨转换标志物之一(4,5)。

                /小鼠PINP测定是测定大/小鼠骨胶原合成过程中释放的PINP水平的特异性方法,并且与人PINP无交叉反应。其结果可用于判定大/小鼠血清样本和〒成骨细胞培养基中的骨形成速率。研究表明,成骨细胞卐经过体外BMP-4和雌激素刺激后,PINP分泌量↙上升(6)。用PTH治疗卵巢切除术后的幼龄大鼠和完整的老龄大鼠后,PINP值臉色都是變了也会升高(7)。

                 

                【储存条件及有效期】
                试剂在2-8下保存可稳定至所标示的有效期。
                复溶的校准品(CAL)、质控品(CTRL)在-20下可保存8周。复溶的PINP生物素(PINP BIOTIN)在2-8下可保存8周。
                未使用完的包被抗体的酶标板条应放回至有干燥剂的箔袋中,将箔袋折好并密封于塑料封口袋中,2-8下可保存8周。
                冲洗液可在室温下保存长达8周。 
                试剂可能变坏的现◇象:
                1、任何一个试剂中有反常微粒子出现↑。
                2、校准品0吸光率下降。
                3、曲线范围偏离正〖常位置。

                 

                【样本要求】
                采用血清或血浆(EDTA或肝素)样本。样本收集后应尽快分离,长期☆储存需置于-20下,避免样并不是最早進去就是最好本反复冻融。整个实验应使用相同的样本类型

                 

                【参考文献】
                1. Risteli J, Risteli L 2006 Products of bone collagen metabolism. In: Seibel MJ, Robins SP, Bilezikian JP, editors.Dynamics of bone and cartilage metabolism. Principles and clinical applications, second edition. London:Academic Press. p. 391-405.
                2. Melkko J, Kauppila S, Niemi S, Risteli L, Haukipuro K, Jukkola A, Risteli J 1996 Immunoassay for intact aminoterminalpropeptide of human type I procollagen. Clin Chem 42:947-954.
                3. Chen P, Satterwhite JH, Licata AA, Lewiecki EM, Sipos AA, Misurski DM, Wagman RB 2005 Early changes inbiochemical markers of bone formation predict BMD response to teriparatide in postmenopausal women with osteoporosis. J Bone Miner Res 20:962-970.
                4. Finkelstein JS, Leder BZ, Burnett SA, Wyland JJ, Lee H, De la Paz AV, Gibson K, Neer RM 2006 Effects ofteriparatide, alendronate, or both on bone turnover in osteoporotic men. J Clin Endocrinol Metab 91:2882-2887.
                5. Nenonen A, Cheng S, Ivaska KK, Alatalo SL, Lehtimäki T, Schmidt-Gayk H, Uusi-Rasi K, Heinonen A, Kannus P, Sievänen H, Vuori I, Väänänen HK, Halleen JM 2005 Serum TRACP 5b is a useful marker for monitoring alendronate treatment: comparison with other markers of bone turnover. J Bone Miner Res 20:1804-1812.
                6. Parikka V, Peng Z, Hentunen T, Risteli J, Elo T, Väänänen HK, Härkönen P 2005 Estrogen responsiveness of bone formation in vitro and altered bone phenotype in aged estrogen receptor- -defi cient male and female mice. Eur J Endocrinol 152:301-314.
                7. Hale LV, Sells Galvin RJ, Risteli J, Ma YL, Harvey AK, Yang X, Cain RL, Zeng Q, Frolik CA, Sato M, Schmidt AL, Geiser AG 2007 PINP: A serum biomarker of bone formation in the rat. Bone, in press.

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